Kaso ng rare disease inusisa sa iWant

Hindi biro ang magkasakit kaya naman nakakalungkot na may 600 daang kaso na ng mga rare disease dito sa Pilipinas.

The post Kaso ng rare disease inusisa sa iWant appeared first on Abante News Online.

kaso ng rare disease inusisa sa iwant - Kaso ng rare disease inusisa sa iWant
ABANTE iwant tv - Kaso ng rare disease inusisa sa iWant
 
 
Hindi biro ang magkasakit kaya naman nakakalungkot na may 600 daang kaso na ng mga rare disease dito sa Pilipinas.
 
Base sa dokyu ng mga estudyante ng University of Makati na “Kakaibata” na kabilang sa entries ng Class Project ng Knowledge Channel at mapapanood sa iWant, ang mga ganitong kaso raw ay madalas inborn o ‘di kaya naman ay natatagalang makita.
 
Minsan daw kasi ang mga sintomas ng rare disease ay tulad sa pangkaraniwang sakit kaya naman madalas nahihirapan silang malaman ito at tumatagal ng 6 months to 2 years bago pa ito matukoy.
 
Ang masaklap pa rito, halos lahat ng rare disease ay walang lunas at tanging continuous medication lang ang makaka­tulong sa pag-manage nito.
Taong 2016 nang maisabatas ang RA 10747 o Rare Disease Act of the Philippines pero ayon sa mga magulang ng may rare disease, wala pa naman silang natatanggap na tulong mula o dahil sa batas na ito.
 
Ayon kay Ayra Imasa, ang ina ni Jhon Imasa na may Epidermolysis Bullosa o nagkakasugat-sugat ang balat ng katawan, gumagastos sila ng P15,000 para lang sa ointment at gasa ng anak. Wala pa rito ang gatas nito at iba pang panga­ngailangan ng bata.
 
Gayunpaman, hindi naman siya pinanghihinaan ng loob sa pag-asang gumaling pa o bumuti ang kalagayan ng anak. Sana nga lang ay magkaroon na ng aksyon ang nasabing batas at sana nga may makuha na sila sa nilaan na budget ng Department of Health na P3.8 bilyon para sa mga kaso ng rare disease dito sa Pilipinas.
 

The post Kaso ng rare disease inusisa sa iWant appeared first on Abante News Online.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *